Ang Y-chromosome ay minana higit sa lahat hindi nabago mula sa ama sa anak na lalakiIto ay sumusunod sa mga direktang ama linya pabalik sa iyong tree, sa pamamagitan ng mga lalaki lamang. Genealogy: - maghanap ng mga tugma sa pagitan ng mga lalaki na halos kapareho sa Y-DNA (STR-marker) at kung sino ka ay ibahagi ang isang karaniwang ninuno sa pamamagitan ng direktang ama linya (patriline). Ang pamamaraan na ito ay maaaring gamitin upang subukan ng ilang mga kalalakihan na may parehong mga karaniwang mga direktang ama ninuno, pati na kontrolin ang mga pagsubok upang suriin kung ang aming talaangkanan trabaho ay tama. Pagsubok ng ilang mga tao sa parehong linya ay maaaring i-verify talaangkanan. I, Ra at Rb na kung saan ay ang pinaka-karaniwang buhay sa Norway.
Sa pamamagitan ng SNP-testing maaari mong tuklasin kung aling mga grupo (pananaliksik) ng iyong haplogroup nabibilang ka sa.
May perpektong ang lahat ng posibleng mga Y-DNA at mtDNA-linya mula sa Norway ay dapat na nasubukan at"naka-archive"para sa hinaharap. Mga listahan ng resulta para sa Y-pagsubok na ito ay nai-publish na at magagamit para sa genealogists sa Norway DNA proyekto website. Ito ay may impormasyon tungkol sa mga pinakamaagang kilalang ninuno sa direktang linya na ay sinubukan. (Pangalan at data tungkol sa pamumuhay ng mga tao o ang isa na aktwal na isinumite sa ang mga sample ay kumpidensyal.) Ang mga resulta na listahan ay maaaring matingnan bilang isang angkan na pinagmulan. Ang kalidad ng source ay dagdagan kapag kami ay may mga linya na-verify sa pamamagitan ng maraming mga pagsubok. Mayroong dalawang mga paraan upang pag-aralan ang Y-chromosome: STR-marker (ulit) at SNPs (solong base ng mga pares). Tingnan ang figure sa ibaba, mula sa Jobling: Sa Norway Proyekto - FTDNA karamihan sa mga tao magsimula sa isang STR-test (Y o higit pa), na kung saan ay kapaki-pakinabang para sa mga paghahambing na may iba pang mga Y-mga pagsubok upang matuklasan ang iba pang mga lalaki pababang mula sa parehong mga direktang ama linya. SNP ay maaaring nasubukan nang paisa-isa (isa-isa) o sa mga bundle up upang makumpleto ang Y-chromosome, at ay magpasya ng isang lugar sa ang Y-tree. May malawak na SNP-mga pagsubok tulad ng BigY isa ay maaari ding gawin sa paghahambing upang mahanap ang iba pang mga lalaki pababang mula sa parehong mga direktang ama linya. Ang maximum na pagsubok para sa Y ay Y na may STR-marker, at BigY sa paligid ng sampung milyong mga base na pares (SNPs). Upang ihambing ang mga resulta sa iba pang mga tao at ang kanilang mga ama ng mga linya, pagsubok ng STR-marker ay kinakailangan. Ang mga STR-pagsubok na ito ay ginagamit upang mahanap ang mga tugma sa iba pang mga tao sa ang parehong mga direktang ama linya. Ang napaka-unang pagsubok sa ang minarkahan sa buong taon lamang nasubukan sampung STR-marker. Ngayon ng isang minimum na ng tatlumpung-pitong marker ay karaniwan, dahil kailangan mo ng isang tugma sa na antas ng hindi bababa sa pagkakasunud-sunod upang makahanap ng mga karaniwang lipi sa loob ng mga angkan na tagal ng panahon.
Y ay isang mas mahusay na pagsubok, dahil ang isa na ito ay karaniwang nangangailangan upang magkaroon ng hindi bababa sa animnapung out ng mga marker sa karaniwang upang magkaroon ng isang karaniwang direktang sa panig ng ama ang linya sa loob ng s, paminsan-minsan kahit na higit pa.
Ang iba 't ibang mga STR-marker ay mutate sa napaka-iba' t-ibang mga rate, at kapag ang pagsusuri ng mga tugma na ito ay dapat na kinuha sa account. May ay isang listahan ng mga average na rate ng mutasyon sa Mayroong dalawang mga approach na ito sa Y-DNA test (STR-marker), kung saan ang punto ay upang ihambing sa iba pang mga tagasubok. Ang isa ay upang gawin ang isang pagsubok, at pagkatapos ay makita kung ang anumang mga tugma lumitaw sa pamamagitan ng pagkakataon, tulad ng ibinabato ang pain sa hook, pangingisda para sa isang tugma. Ang iba pang ay systematical pagsubok bilang ang kontrol ng iyong mga talaangkanan trabaho: Ikaw sundan ang iba pang mga direktang ama kaapu-apuhan ng iyong ama ninuno, bilang malayo off mula sa iyong sarili bilang possibe, at subukan ang mga ito upang suriin kung ang taong iyon sa Y-DNA tumugma sa iyong sariling. Tugma natagpuan sa pamamagitan ng mga"pangingisda-paraan"ay normal na maging masyadong malayo sa likod at imposible upang sundin sa angkan takdang-panahon at nakasulat na mga mapagkukunan. Ang pinaka-kapaki-pakinabang na mga application ng parehong Y-DNA at mtDNA-testing para sa talaan ng lahi ay sa pamamagitan ng tulad ng pag-verify na mga pagsubok na kung saan ang ilang mga linya pabalik sa parehong kilala sa panig ng ama (o maternal) mga ninuno ay nasubok, upang i-verify ang talaangkanan o kumpirmahin ang isang teorya. Kontrolin ang mga pagsubok para sa pag-verify ng talaangkanan magbibigay sa higit pang mga kagiliw-giliw na mga resulta kaysa sa"pangingisda"para sa mga pagkakataon na tumutugma sa mga tao na sa database. SNPs maaaring subukan upang tukuyin ang haplogroup at mga sub-group (pananaliksik). Ito ay tungkol sa"deep lipi", ang antropological pananaw Sa parehong oras na ito ay kapaki-pakinabang para sa talaangkanan ng pagsubok, pati na kailangan mo upang maging sa parehong pananaliksik upang magkaroon ng isang karaniwang direktang ama ninuno (sa loob ng mga appr libong taon). May mga daan-daan ng mga bagong SNPs natuklasan sa bawat taon, kaya ito ay mahalaga upang sumali ang mga may-katuturang mga haplogroup mga proyekto upang makatanggap ng impormasyon at mga balita kung saan SNPs na maaaring maging may-katuturan sa pagsubok.
